O NIPT é um exame de sangue simples que serve para avaliar possíveis alterações cromossômicas do feto, como a síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome de Patau e as alterações dos cromossomos sexuais: síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter. O exame é responsável por diferenciar o DNA fetal e materno, possibilitando vantagens clínicas exclusivas, com qualidade e precisão no resultado. Além disso, o exame serve também para descobrir o sexo do bebê e detectar condições que outros testes não podem, incluindo gravidez, triploidia e gêmeos desaparecidos.